Claude Code Skills · page 63

Enzyme kinetics — Michaelis-Menten Km, Vmax, kcat (turnover), and kcat/Km (catalytic efficiency / specificity constant) from substrate-velocity data, plus inhibition-mechanism analysis (competitive / uncompetitive / non-competitive, Ki). Fits the MM equation by nonlinear regression (and reports Lineweaver-Burk for reference). Use when you have substrate concentrations and initial reaction velocities and need kinetic parameters or to classify an inhibitor. NOT for BRENDA database lookups of published constants (use the BRENDA tools).

End-to-end observational epidemiology analysis — from research question (PECO Population/Exposure/Comparator/Outcome) to publication-ready statistical report. Covers cohort/case-control/cross-sectional design, regression with confounders, propensity scoring, sensitivity analysis. Writes Python code for every step. Use for epidemiology study analysis, NHANES/UK-Biobank-style analyses.

Genomics and epigenomics analysis: DNA methylation (CpG, 5mC, 5hmC, bisulfite, RRBS), m6A RNA modification (MeRIP-seq), ChIP-seq peaks, ATAC-seq accessibility, histone modifications, chromatin state, multi-omics integration. Combines pandas/scipy/pysam computation with ToolUniverse annotation tools. Use for genome-wide epigenomic statistics, methylation analysis, and chromatin-genome integration.

Histone-modification ChIP-seq, ATAC-seq accessibility, chromatin state, and TF binding analysis from ENCODE, Roadmap Epigenomics, ChIP-Atlas. Use for chromatin-state-by-tissue queries, TF-binding-by-region, regulatory landscape mapping, and ENCODE-cCRE annotations. For DNA methylation use tooluniverse-epigenomics; for RNA-seq use tooluniverse-rnaseq-deseq2.

Retrieve gene expression and omics datasets from ArrayExpress and BioStudies with gene disambiguation and quality assessment. Use for finding RNA-seq/microarray datasets by organism/tissue/condition, comparing across studies (case-control, time-series, dose-response), and assessing dataset suitability before downloading. Always uses English search terms.

FASTQ quality control and adapter/quality-trimming decisions with local NGS tools — run FastQC on raw reads, summarize a project with MultiQC, interpret per-base sequence quality, per-base N content, adapter content, overrepresented sequences, sequence duplication and GC content, and decide whether (and how) to trim with fastp / Cutadapt before downstream analysis. seqkit for read counts/stats/subsampling. Use when someone asks "run QC on my FASTQs", "are my reads good quality?", "do I need to trim adapters?", "interpret this FastQC report", "what does this WARN/FAIL mean", "why are overrepresented sequences flagged", "should I quality-trim before alignment", "make a MultiQC summary", or "clean up these reads with fastp". NOT for differential expression / DEG analysis (use tooluniverse-rnaseq-deseq2), NOT for read alignment, coverage, or variant calling (use tooluniverse-variant-analysis / tooluniverse-sequence-analysis). Honest: shells out to real local binaries; if a tool is missing it emits an install plan and stops rather than inventing QC numbers, and it never auto-trims or overwrites raw FASTQs.

Interpret hits from CRISPR-KO/CRISPRi/shRNA screens by integrating DepMap essentiality, gnomAD constraint scores, pathway context (Reactome, STRING), druggability (DGIdb), and clinical evidence (CIViC, COSMIC). Use for screen-hit prioritization, essentiality ranking, and turning a list of screen hits into a prioritized target shortlist.

Gene-disease association analysis across DisGeNET, OpenTargets, Monarch, OMIM, GenCC, Orphanet. Cross-references multiple sources for evidence-graded association reports with concordance scoring (5/5 sources agree → strong, 1/5 → weak). Use for 'which diseases is gene X associated with' or 'which genes cause disease Y' queries with quantitative confidence.

Gene-set enrichment analysis — GO (Biological Process, Molecular Function, Cellular Component), KEGG, Reactome pathway enrichment via clusterProfiler, gseapy, ORA, GSEA. Use for interpreting DEG lists, screen hit lists, or any gene-list-to-pathways query. Includes simplify-cutoff handling and union-vs-total denominator conventions for percent-DE questions.

Evaluate the human safety liability of knocking down, knocking out, degrading, or pharmacologically inhibiting a gene. Use for gene safety scoring, on-target toxicity assessment, essentiality and genetic-constraint review, critical-organ expression analysis, or deciding whether a target needs partial, transient, or tissue-specific modulation.

Gene regulatory network analysis — TF-target inference (JASPAR motifs, ChIP-seq), motif scanning, eQTL integration, perturbation evidence (knockout/overexpression). Use for 'which TF regulates gene X', 'which genes does TF Y target', regulatory pathway reconstruction. Distinguishes direct (binding) vs indirect (co-expression) regulatory evidence.

GPCR receptor pharmacology — agonist/antagonist/inverse-agonist/biased-agonist classification, GPCRdb structural data, receptor-ligand binding analysis, antibody-target interface (SAbDab). Use for GPCR drug discovery, biased-agonism analysis, receptor subtype selectivity questions, and orthosteric vs allosteric pocket characterization.

Transform GWAS signals into drug targets and repurposing opportunities. Connects GWAS-significant loci to causal genes via fine-mapping/eQTL, then to druggable proteins via DGIdb/OpenTargets, then to existing drugs via ChEMBL. Use for GWAS-to-target hypothesis generation, druggable-fraction analysis of disease loci, and human-genetics-validated drug-repurposing prioritization.

Statistical fine-mapping of GWAS loci using credible sets (SuSiE, FINEMAP) and locus-to-gene scoring (Open Targets L2G). Identifies likely causal variants and target genes — distinct from positional 'nearest gene' which is often wrong. Use for prioritizing causal variants at GWAS hits, comparing fine-mapping methods, and converting lead SNPs to target genes.

Interpret a single GWAS SNP across multiple databases — GWAS Catalog hits, LD/haplotype context, eQTL evidence, regulatory annotation, ClinVar pathogenicity, gnomAD frequency. Use for 'what does this SNP do', SNP-to-mechanism tracing, and resolving lead-SNP-vs-causal-variant ambiguity. Always considers LD structure before claiming a SNP is mechanistically responsible.

Compare GWAS studies, perform meta-analyses across cohorts, and assess signal replication. Uses GWAS Catalog metadata, study-level statistics, and cross-cohort comparison. Use for evaluating GWAS reproducibility for a trait, meta-analysis sample size and effect-size aggregation, and detecting study heterogeneity (population, design, ancestry).

Discover causal genes for diseases/traits from GWAS data using Open Targets L2G (locus-to-gene) scoring — integrates eQTL, chromatin interaction, and distance evidence. Use for trait-to-gene mapping, drug-target hypothesis generation from GWAS, and replacing the 'nearest gene' heuristic with multi-evidence L2G scores.

HLA gene-family analysis and MHC-peptide binding for transplant compatibility, vaccine epitope coverage, and cancer immunotherapy. Uses IMGT (HLA polymorphism), IEDB (epitope-MHC binding), UniProt (annotation), DGIdb (druggability). Use for HLA typing/imputation review, vaccine HLA coverage, and immunotherapy prediction biomarkers (HLA-LOH, neoantigen presentation).

Microscopy and quantitative imaging analysis — colony morphometry, fluorescence intensity quantification, cell-count statistics, dose-response curves, and ANOVA/Dunnett on image-derived measurements. Uses pandas/numpy/scipy/scikit-image. Use for analyzing tabular outputs from CellProfiler/ImageJ, image-derived measurement statistics, and image-based assay quantification.

TCR/BCR repertoire analysis — V(D)J segment usage, CDR3 sequence diversity, clonality scoring, antigen specificity matching to IEDB, public-clone identification. Use for adaptive immune response characterization, post-treatment immune monitoring, antigen-specific clone tracking, and clonal-expansion analysis in immunotherapy or vaccination studies.

Immunology research workflows: antibody-antigen interactions, T/B cell repertoire, MHC/HLA binding prediction, autoimmune disease genetics, vaccine epitope mapping. Uses IEDB, IMGT, SAbDab, UniProt. Use for adaptive immunity questions, immune response analysis, antibody/TCR/BCR characterization, immunogenicity prediction, and immune-pathway-to-disease mapping.

Predict patient response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) by integrating tumor mutational burden (TMB), microsatellite instability (MSI), PD-L1 expression, HLA status, and immune-related gene expression. Outputs ICI Response Score with drug-specific recommendations and resistance-risk assessment. Use for melanoma/NSCLC/RCC immunotherapy decision support.

Rapid pathogen characterization and drug repurposing for outbreaks. Combines pathogen genomics (NCBI, BVBRC), host immune response (IEDB), drug-target databases (ChEMBL, DGIdb), and literature surveillance (PubMed/EuropePMC). Use for emerging-pathogen profiling, antiviral candidate identification, and outbreak intelligence reporting.

Inorganic chemistry, physical chemistry, and materials science — crystal structures, coordination chemistry, lattice parameters, thermodynamic properties, electronic structure. Use for unit cell volume calculations, coordination geometry, materials property estimation, and inorganic-mechanism reasoning. Complementary to tooluniverse-organic-chemistry.

Detect and auto-install missing ToolUniverse research skills. Checks common Claude Code/Cursor/Codex skill directories for the canary file, and installs any missing skills if none found. Use when the plugin's research skills aren't loading, when migrating between clients, or when verifying a skill installation.

KEGG-based disease-drug-variant network research. Connects diseases to causal genes, drugs to molecular targets, and variants to pathways using KEGG's editorially curated databases (KEGG Disease, Drug, Network, Variant, Pathway). Use for drug repurposing via shared pathways, mechanistic disease-gene-drug networks, and pathway-based target discovery. Distinguishes direct (binding) vs indirect (pathway co-membership) drug-target relationships.

Lipid analysis and lipid-disease associations using LIPID MAPS classification, HMDB metabolite data, KEGG/Reactome lipid pathways (sphingolipid, eicosanoid, steroid, fatty acid), and PubChem chemical info. Use for lipid identification, lipid metabolism pathway mapping, and lipid-associated disease analysis (cardiovascular, diabetes, NAFLD).

Deep literature review — PubMed, EuropePMC, bioRxiv preprints, citation networks, evidence synthesis. Disambiguates queries, runs collision-aware searches, grades evidence T1-T4, and produces structured reports. Use for systematic literature review, meta-analysis evidence collection, and detailed answer-with-citations workflows.

Mendelian randomization (MR) causal inference — does an exposure, risk factor, or biomarker CAUSALLY affect a disease/outcome, using genetic variants as instrumental variables (IEU OpenGWAS / EpiGraphDB MR-EvE). Use this whenever the user asks if X causes Y, whether an observational association is actually causal or just correlation, if a biomarker/trait is a causal risk factor, wants to triangulate epidemiology against genetic evidence, or mentions Mendelian randomization, instrumental-variable analysis, two-sample MR, or genetic causal evidence — even if they never say "MR" (e.g. "is LDL cholesterol actually causal for heart disease?", "does BMI cause type 2 diabetes or just correlate?", "is CRP a causal driver of stroke?"). Covers trait-label resolution, MR effect direction/magnitude, instrument quality (MOE score), method agreement (IVW vs MR-Egger vs weighted median), bidirectional MR for reverse causation, and distinguishing causation from genetic correlation. Not for plain GWAS association lookups (use the GWAS skills) or fitting your own instruments from raw summary statistics.

Meta-analysis / evidence synthesis — pool effect sizes across studies (odds ratios, risk ratios, hazard ratios, mean differences, correlations, GWAS betas) with fixed- or random-effects models, quantify heterogeneity (Q, I², τ²), and build a forest plot. Use when you have results from MULTIPLE studies and need a single pooled estimate, or to synthesize evidence from a systematic review / multiple GWAS / replicated experiments. Handles the error-prone effect-size + standard-error preparation (converting OR/HR/CI, two-group means±SD, proportions, and correlations into the (effect, SE) the pooling step needs).

Metabolomics research — metabolite identification, study analysis, and database searches across HMDB, MetaboLights, Metabolomics Workbench, KEGG. Use for annotating mass-spec features to known metabolites, finding metabolomics studies of a disease, and structured metabolomics research reports with metabolite-pathway mapping.

Analyze metabolomics data end-to-end — metabolite identification, quantification (TIC normalization, batch correction), differential analysis, and pathway interpretation. Use for processing mass-spec metabolomics output, normalization choice, untargeted metabolomics workflows, and integrating with other omics layers.

Metabolomics pathway analysis — metabolite identification (HMDB, KEGG, ChEBI), pathway mapping (Reactome, KEGG, MetaCyc), disease associations, enzyme/gene linkage. Use for metabolite-to-pathway-to-disease connections, BridgeDb-based ID conversion, and integrating metabolomics with gene-level pathway analyses.

Microbiome and metagenomics analysis using MGnify, GTDB taxonomy, ENA sequencing data, and EuropePMC literature. Covers taxonomic classification, genome quality assessment, biome-clinical phenotype linkage, and pathway interpretation. Use for amplicon/shotgun metagenomics study analysis.

Genome-ASSEMBLY discovery, QC, and replicon mapping for any organism (bacteria, archaea, fungi, and beyond) using NCBI Datasets. Resolves an organism name or taxid to assemblies, picks the reference/representative or best-quality assembly, pulls assembly QC metrics (total length, contig/scaffold N50, contig count, GC%, assembly level, RefSeq category), enumerates chromosomes and plasmids via per-replicon sequence reports, and compares candidate assemblies on quality. Use for "what genomes are available for [organism]", "assembly stats / N50 / GC content for [GCF_/GCA_ accession]", "how many plasmids does [strain] have", "compare assemblies for [species]", "find the reference genome for [taxon]", "is this assembly Complete Genome or just contigs". NOT for gene-level orthology/synteny (use tooluniverse-comparative-genomics), plant gene structure (use tooluniverse-plant-genomics), de novo assembly from raw reads (no tool exists), or taxonomy-only name/lineage lookups.

Microbiome research using MGnify, GTDB, ENA, OLS (ENVO biomes), and EuropePMC. Covers study discovery, taxonomic profiling, host-microbe interaction analysis, and biome-by-condition queries. Use for microbiome study selection, organism-environment associations, and clinical-microbiome literature review. Distinct from analytical workflow (use tooluniverse-metagenomics-analysis for that).

Cross-species genetic analysis using model organism databases (MGI mouse, ZFIN zebrafish, FlyBase fruit fly, WormBase worm, SGD yeast, RGD rat, GBIF taxonomy). Maps human genes to orthologs, retrieves phenotype/expression/functional data, assesses gene function conservation, and identifies the best animal model for studying a human gene or disease.

Molecular cloning assembly design — Gibson Assembly (overlap design for seamless multi-fragment joining) and Golden Gate Assembly (Type IIS / BsaI / BbsI design with unique 4-bp fusion overhangs). Use when you need to plan how to join DNA fragments into a construct, design assembly overlaps/overhangs, or decide between cloning methods. Covers the domestication (internal-site removal), overhang-uniqueness, and overlap-Tm rules. For PCR primers to generate the fragments, see tooluniverse-primer-design.

Multi-omics integration — orchestrate per-layer analysis (transcriptomics, proteomics, epigenomics, genomics, metabolomics) then perform cross-omics correlation, multi-omics clustering, and pathway-level integration. Use for integrative systems-biology analysis, multi-modal disease characterization, and cross-omics biomarker discovery.

Comprehensive disease characterization across genomics, transcriptomics, proteomics, and pathways for systems-level understanding. Identifies therapeutic opportunities and biomarker candidates by integrating multi-layer molecular data. Use for full-omics disease deep-dive reports, mechanism mapping, and biomarker-and-target identification from multi-omics data.

Dereplicate a putative natural product and assign its chemical taxonomy. Use to answer "is [compound] a known natural product", "what microbe/organism produces [compound]", "what chemical class is [compound]", "dereplicate this metabolite (by formula/exact mass/InChIKey/SMILES)", or "classify this molecule into ChemOnt". Searches NPAtlas for known microbial natural products (producing organism + literature reference), assigns the ChemOnt kingdom→superclass→class→subclass hierarchy via ClassyFire, resolves systematic IUPAC names to structure via OPSIN, and cross-references identity in PubChem. NOT for general drug/compound identity or ADMET (use tooluniverse-chemical-compound-retrieval / tooluniverse-small-molecule-discovery) and NOT for metabolomics pathway/enrichment analysis (use tooluniverse-metabolomics skills).

Compound-target-disease network construction and analysis for drug repurposing, polypharmacology discovery, and multi-target drug design. Uses STRING, BioGRID, ChEMBL, DGIdb, OMIM, OpenTargets. Use for off-target effect prediction, network-based drug repurposing, and identifying molecules with desired multi-target profile.

Neuroscience research workflows: neuroanatomy, neural circuits, neurotransmitter biology, neurological/psychiatric disease genetics, neural-protein function. Uses Allen Brain Atlas, WormBase (C. elegans connectome), UniProt for neural proteins, PubMed for primary literature. Use for brain-region biology, neural development, neurodegeneration mechanisms (Alzheimer's, Parkinson's, ALS), and synaptic-protein characterization.

Non-coding RNA analysis — miRNAs (miRBase, miRDB targets), lncRNAs (LNCipedia, RNAcentral), circRNAs, snoRNAs, and other ncRNA classes. Distinct mechanisms per class — miRNAs repress mRNA; lncRNAs scaffold/decoy/enhance. Use for ncRNA function prediction, miRNA-target prediction, lncRNA functional annotation, and ncRNA-disease association queries.

Organic chemistry reasoning guide for reaction product prediction, mechanism analysis (electrophilic/nucleophilic substitution, addition, elimination, pericyclic, radical), and spectroscopy interpretation (1H/13C NMR, IR, MS). Reasons from first principles (electron flow, kinetic vs thermodynamic) rather than pattern-matching named reactions. Use for organic synthesis problems and mechanism explanations.

Operate CC Safety Net: explain why a command was blocked, triage false positives, configure custom rulebooks, manage agent CLI integrations, and diagnose protection.

Use when working in the cc-safety-net repo to find non-obvious simplification candidates: dead, duplicated, speculative, over-built, or contract-exceeding surfaces in the analyzer, rules, guards, integrations, CLI, or GUI. Produces evidence-backed proposals for the maintainer, not a pile of guesses.

Generate and publish concise, evidence-based notes in the body of the latest existing GitHub Release. Use only when the user explicitly invokes `$release-notes` or explicitly asks to update the latest existing GitHub Release body. Do not invoke for general release planning, changelog, tag, or version tasks.

Für Abmahnung Reagieren: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Abnahme Testing: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Adversarial Test AGB: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Änderungsvorbehalt 308: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Abtretung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-abtretung.

Für AGB Anwaltsvertrag und Allg Mandatsbedingungen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-anwaltsvertrag-allg-mandatsbedingungen.

Für AGB Anwaltsvertrag und Allg Mandatsbedingungen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-anwaltsvertrag-und-allg-mandatsbedingungen.

Für AGB Arbeitnehmerüberlassung AÜG: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Auditrechte: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-auditrechte.

Für AGB Begriff Vorformuliert 305: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-begriff-vorformuliert-305.

Für AGB bei Digitalen Produkten 327F Update: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB bei Iso Verträgen International: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Schnittstellenkarte mit Zuständigkeits- und Nachweisfragen.

Für AGB bei Kreditverträgen Verbraucherdarlehen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB bei Plattformnutzung App Stores: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-bei-plattformnutzung-app-stores.

Für AGB bei Vereinen und Verbänden: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB bei Versicherungsverträgen VVG: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-bei-versicherungsvertraegen-vvg.

Für Bonitätsprüfung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Tatbestands- oder Anspruchsmatrix. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-bonitaetspruefung-score-klauseln.

Für Eigentumsvorbehalt: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-eigentumsvorbehalt-b2b-b2c.

Für AGB Entwurf Kaltstart: routet Rolle, Frist, Unterlagen und Fachschritt; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Exklusivität: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-exklusivitaet.

Für Formulararbeitsvertrag: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Einreichungsplan mit Form- und Nachweischeck. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-formulararbeitsvertrag-305ff-bgb.

Für AGB für Vereinsausschluss und Haftung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Gerichtsstand: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-gerichtsstand.

Für AGB Haftung Erfüllungsgehilfen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB im Arbeitsvertrag 310 Abs 4 Vertieft: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB im Bankvertrag Sparkassen und Banken: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-im-bankvertrag-sparkassen-und-banken.

Für AGB im Bauvertrag VOB B 2024: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB im Konzernverbund: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB im Leasingvertrag Fortwirkung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-im-leasingvertrag-fortwirkung.

Für AGB im Mietrecht Wohnraum Vs Gewerbe: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB in Kapitalanlagen Effektenhandel: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Indexierung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-indexierung.

Für Kardinalpflichten: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-kardinalpflichten-haftungsbegrenzung.

Für Konzernklausel: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-konzernklausel-datenaustausch-haftung.

Für Lagerbedingungen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-lagerbedingungen-haftung-pflichten.

Für AGB im Leasingvertrag Fortwirkung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-leasingvertrag-fortwirkung-schiedsklausel.

Für Mindestabnahme: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-mindestabnahme-bezugspflichten.

Für Mitwirkungspflichten: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-mitwirkungspflichten-leistungsstoerung.

Für AGB Preisanpassung Energie Stromgvv Gasgvv: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für AGB Prüfung Kaltstart: routet Rolle, Frist, Unterlagen und Fachschritt; Ergebnis: Tatbestands- oder Anspruchsmatrix.

Kompakter Arbeitsmodus für AGB-Recht-Prüfer. Er beginnt mit den vorhandenen Dateien, wählt die passenden Skill-Stationen und liefert ein ausformuliertes Ergebnis mit Quellen- und Stop-Kontrolle.

Für Rechtswahl: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-rechtswahl.

Für AGB Rechtswahl Schweizer Recht Rom I: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-rechtswahl-schweizer-recht-rom-i.

Für Referenznennung: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-referenznennung-werbung-zustimmung.

Für Reisebedingungen: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-reisebedingungen-pauschalreise.

Für AGB Risikoklassifizierung Ampel: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.

Für Rügeobliegenheit: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-ruegeobliegenheit-377hgb.

Für Schiedsgericht: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-schiedsgericht-verbraucher-b2b.

Für AGB Schiedsklausel Opt Out Deutsches Recht: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Schnittstellenkarte mit Zuständigkeits- und Nachweisfragen.

Für Sicherungsrechte: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-sicherungsrechte-abtretung-pfand.

Für Subunternehmer: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: AGB-Recht-Prüfer. Route: agb-subunternehmer-einsatz-haftung.

Für AGB Transparenzgebot 307 Abs 1 Satz 2: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.